6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oxi]fenilo]

Produktu hau estaldura kendu ondoren estaldura kendu ondoren zuria edo ia zuria da.

Adierazpenak
Produktu hau 2 motako diabetesa tratatzeko egokia da.

Monoterapia
Produktu hau dieta kontrolarekin eta ariketarekin batera erabiltzen da odoleko azukrearen kontrola hobetzeko 2 motako diabetesa duten pazienteetan.

Metformina klorhidratoarekin konbinatuta erabiltzen da
Metformina klorhidratoak bakarrik ezin duenean odol azukrea modu eraginkorrean kontrolatu, produktu hau metformina klorhidratoarekin konbinatuta erabil daiteke 2 motako diabetesa duten pazienteen odol azukrearen kontrola hobetzeko dieta eta ariketa fisikoa kontuan hartuta.

Metformina klorhidratoarekin eta sulfonilureekin konbinatuta erabiltzen da.
Metformina klorhidratoaren eta sulfonilureen erabilera konbinatuak odoleko azukrea modu eraginkorrean kontrolatu ezin duenean, produktu hau metformina klorhidratoarekin eta sulfonilureekin konbinatuta erabil daiteke 2 motako diabetesa duten pazienteen odol azukrearen kontrola hobetzeko dieta eta ariketa fisikoa kontuan hartuta.

Medikamentuen murrizketak
Produktu hau ez da gomendagarria 1 motako diabetesa duten pazienteentzat edo ketoazidosi diabetikoaren tratamendurako.

Zehaztapena
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosia
Gomendatutako dosia.
Produktu honen dosia gomendatua 10 mg da goizean, egunean behin, urdaila hutsik edo jan ondoren.Produktu hau jasaten duten pazienteetan, dosia 25 mg-ra igo daiteke (ikusi [Saiakuntza klinikoak]).
Hipovolemia duten pazienteetan, hipovolemia zuzentzea gomendatzen da produktu hau erabiltzen hasi aurretik (ikus [Zuhurtziak]).

Giltzurruneko urritasuna duten pazienteak.
Produktu hau erabiltzen hasi aurretik giltzurrun-funtzioa ebaluatzea gomendatzen da eta, ondoren, aldizka ebaluatu behar da.
eGFR 45 ml/min/1,73 m2 baino txikiagoa duten pazienteek ez dute produktu hau erabili behar.
45 ml/min/1,73 m2 baino eGFR handiagoa edo berdina duten pazienteek ez dute dosia egokitu beharrik.
eGFR etengabe 45 ml/min/1,73 m2 baino txikiagoa bada, produktu hau eten egin behar da (ikus [Zuhurtziak]).

Gibeleko kaltea duten pazienteak.
Gibeleko kaltea duten pazienteek ez dute dosia egokitu beharrik.Enpagliflozinaren esposizioa handitu egin zen gibeleko kalte larria duten pazienteetan.Gibeleko kalte larriak dituzten pazienteen tratamendu-esperientzia mugatua da, beraz, ez da gomendagarria populazioaren zati honetarako.