Azido 2′-hidroxi-3′-nitro-3-bifenilkarboxilikoa

2'-hidroxi-3'-nitro-3-bifenilkarboxilikoa azidoa Eltrombopag-en bitarteko gisa erabiltzen da.
Eltrombopag, GlaxoSmithKline-k (GSK) Erresuma Batuan garatua eta gero Suitzan Novartis-ekin batera garatua, munduan onartutako molekula txikirik gabeko TPO hartzailearen agonista da lehen eta bakarra.Eltrombopag AEBetako FDAk 2008an onartu zuen purpura tronbozitopeniko idiopatikoa (ITP) tratatzeko eta 2014an anemia aplasiko larria (AA) tratatzeko.Gainera, AEBetako FDAk azken 30 urteotan AA tratatzeko onartutako lehen sendagaia da.
2012ko abenduan, AEBetako FDAk Eltrombopag onartu zuen C hepatitis kronikoa (CHC) duten pazienteetan tronbozitopeniaren tratamendurako, plaketa kopuru baxuaren ondorioz pronostiko txarra duten C hepatitisaren pazienteek gibeleko gaixotasunetarako interferon oinarritutako terapia estandarra hasi eta mantendu ahal izateko.2014ko otsailaren 3an, GlaxoSmithKline-k iragarri zuen FDAk Eltrombopag-en tratamendurako sendagaien kualifikazioa eman ziola hemopeniaren tratamendurako, immunoterapiari guztiz erantzun ez zioten produktu kimikoen anemia aplasiko (SAA) larria duten pazienteetan.2015eko abuztuaren 24an, AEBetako FDAk Eltrombopag onartu zuen kortikoideei, immunoglobulinei edo esplenektomiari erantzun nahikorik ez duten tronbozitopenia immune kronikoa (ITP) duten helduen eta urtebeteko edo gehiagoko haurren tronbozitopeniaren tratamendurako.2018ko urtarrilaren 4an, Eltrombopag Txinan zerrendatuta egotea onartu zen tronbozitopenia immune primarioa (ITP) tratatzeko.