Aste honetan, Nature aldizkari akademiko nagusiak Stanford Unibertsitateko Feng Liang irakaslearen taldearen ikerketa-lan bat argitaratu zuen, MFSD2A odol-garuneko hesiaren lipidoen garraio-proteinaren egitura eta mekanismo funtzionala agerian utziz.Aurkikuntza honek odol-entzefaloaren hesiaren iragazkortasuna erregulatzeko sendagaiak diseinatzen laguntzen du.
MFSD2A azido docosahexaenoikoa garunean sartzeaz arduratzen den fosfolipidoen garraiatzailea da, odol-entzefaloaren hesia osatzen duten zelula endotelialetan.Azido docosahexaenoic DHA izenez ezagutzen da, hau da, garunaren garapenerako eta errendimendurako ezinbestekoa dena.MFSD2A-ren funtzioa eragiten duten mutazioek mikrozefalia sindromea deritzon garapen-arazo bat sor dezakete.
MFSD2A-ren lipidoak garraiatzeko gaitasunak ere esan nahi du proteina hau oso lotuta dagoela odol-entzefaloaren hesiaren osotasunarekin.Aurretik egindako ikerketek aurkitu dute bere jarduera murrizten denean hemato-entzefaloaren hesiak ihes egingo duela.Hori dela eta, MFSD2A erregulazio-etengailu itxaropentsutzat hartzen da, odol-entzefaloaren hesia zeharkatu behar denean botika terapeutikoak garunean sartzeko.
Ikerketa honetan, Feng Liang irakaslearen taldeak mikroskopio krioelektronikoen teknologia erabili zuen saguaren MFSD2A bereizmen handiko egitura lortzeko, bere zelula kanpoko domeinu berezia eta substratuaren lotzeko barrunbea agerian utziz.
Analisi funtzionala eta dinamika molekularren simulazioak konbinatuz, ikertzaileek MFSD2A-ren egituran kontserbatutako sodio-lotura guneak ere identifikatu zituzten, lipidoen sarrera-bide potentzialak agerian utziz eta MFSD2A mutazio espezifikoek mikrozefalia sindromea zergatik eragiten duten ulertzen lagunduz.
Argitalpenaren ordua: 2021-09-01