1. COVID-19 Indiako sendagai generiko milaka dolar agortu dira?adi!
Duela gutxi, "COVID-19 Indiako sendagai generikoak milaka Yuan saldu ziren kutxa batean" buruzko gai bat agertu zen mikroblogaren bilaketa zerrenda ezagunean.Botika batzuk China News Network-en izenean erosi ziren, eta stocka agortuta zegoenez, astebete lehenago erreserbatu beharra zegoen.Medikuek gogorarazten dute sendagaiak ez direla bide informaletatik erosi behar.Gainera, arrisku handiko taldeek ez dute COVID-19aren ahozko sendagaia erabili behar.
Droga kutxa baten jatorrizko prezioa 2300 yuanekoa da, eta Indian erosteko prezioa 1600 yuanekoa da.
"Orain eskaerak beteta daude".Indiako droga erosteko hainbat agentek chinanews-i esan zioten.com beren Pfizer COVID-19 ahozko Paxlovid sendagai generikoak duela gutxi agortu direla.Beharrezkoa izanez gero, gordailua bakarrik ordaindu ahal izango dute lehenik, eta salgaiak aste batean entregatu ahal izango dira lehenbailehen, edo hurrengo hilabetean motelenean.
Merkataritza elektronikoko plataforman "COVID-19 India", "COVID-19 sendagai generikoak" eta abar hitzak sartzen badira, kontsumitzaileek azkar aurki dezakete erosketa-agente horien informazioa, baina, oro har, WeChat-eko lagunak gehitzea eskatzen dute, eta ondoren, ondasunen informazio zehatza eta erosketa-baldintzak jakinarazi.
Agente hauek saltzen dituzten Paxlovid sendagai generikoen artean Primovir ontzi berdean eta Paxista ontzi urdinean daude.Lehenengoa Astrica Indiako konpainiak ekoizten du, eta bigarrena, berriz, Azistak, Indiako Hetero farmazia enpresaren filiala.Gaur egun, ontzi berdedun Primovir-ek produkzioa gelditu du, eta ontzi urdineko Paxista bakarrik dago oraindik salgai.
Agente batek jakinarazi zuen etxeko posta elektronikoaren prezioa 1600 yuanekoa zela kutxa bakoitzeko, eta atzerriko zuzenekoa 1.200 yuanekoa koadro bakoitzeko, 400 yuan merkeagoa.Txinan Paxloviden erosketa prezioa 2300 yuanekoa da kutxa bakoitzeko.
Droga generiko hauek zailak dira gaur egun stockean erostea.Goiko agente erosketaren arabera, erreserbak onargarriak dira eta Indiako zuzeneko posta 15-20 egunetan iritsiko da Txinara.Gainera, pertsona bakoitzak 2 kaxa bakarrik erosi ditzakeela iradoki du.
Medikuek gogorarazten dute: zaila da egia eta gezurra bereiztea.Egon adi
Izan ere, Paxlovid aspalditik erabiltzen da COVID-19 infekzioaren tratamenduan Txinan, baina izendatutako ospitale batzuetan erabiltzen da batez ere eta medikuen errezeten baimena behar da.Ospitale guztiek ez dute sendagaia.
Aipatzekoa da komisio bidez saltzen diren sendagai generiko batzuk errezetarik eman gabe eros daitezkeela.Ildo horretan, mediku profesionalek adi egoteko gogorarazten dute denei.
"Mediku profesionalak garen heinean, ez dugu atzerriko imitazioak erostea defendatzen, zaila baita egia gezurra bereiztea".Zhang Jiming-ek, Gaixotasun Infekziosoen Medikuntza Zentro Nazionaleko zuzendariordeak eta Fudan Unibertsitateari lotutako Huashan Ospitaleko mediku buruak, irakaslea eta doktore-arduradunak esan dio chinanews-i.com elkarrizketatu zituen paziente batzuek edo haien familiek imitazioak modu pribatuan erosi zituzten, eta droga faltsuak erosten ari zirelako kezkatuta zeuden.Bere esanetan, zaila da sendagai generikoen kalitatea jatorritik bermatzea eta sendagaien kontserbazio baldintzak atzerritik erostean.
Zhang Jiming-ek aurkeztu zuen COVID-19 ahozko medikuntza batez ere arrisku handiko taldeentzat erabiltzen dela gaixotasun larriak saihesteko, eta eraginkorra izan daitekeela goiz erabiltzen denean.Arrisku handiko taldeek ez dute erostera presarik egin behar, eta gehiegikeriak botiken erresistentzia eragin dezake.Klinikoki ere alferrikakoa da, paziente gehienak sintomarik gabekoak edo arinak direlako eta gaixotasunaren ibilbidea bere burua mugatzen duelako.
Chinanews esan zion.com, Shanghaiko egoerari dagokionez, ospitale nagusiek, COVID-19 izendatutako ospitaleek eta beste mediku-erakunde batzuek, oro har, COVID-19aren aurkako sendagai kopuru jakin bat izaten dute, arrisku handiko taldeek erabiltzen dituztenak eta indikazioak betetzen dituztenak. COVID-19arekin kutsatuta, gaixotasun larriak saihesteko eta hilkortasun-tasa murrizteko.
Horrez gain, hedabideen arabera, lege-langileek gogoratzen dute sarean saltzen diren Indiako COVID-19 sendagai generikoak oraindik ez direla onartu Txinan.Txinako Herri Errepublikako Drogen Administrazioaren indarrean dagoen Legearen arabera, atzerrian zerrendatuta dauden baina Txinan onartu ez diren sendagaiak jada ez diren droga faltsutzat soilik identifikatzen badira ere, operadoreek zigor administratiboak izango dituzte legez kanpoko drogak inportatzeagatik.
2.Xinlitai joan da!Bi 1.000 milioi barietate, 1. klaseko 11 droga berri mota.
Duela gutxi, Xinlitai I+G kanalizazioak aurrerapen berriak egin ditu.1. klaseko SAL0133 pilulak sendagai berriak erabili dira erabilera klinikorako.Aurretiazko analisi estatistikoaren emaitzak PCSK9 antigorputz monoklonalaren Ib faseko saiakuntza klinikotik lortu dira.2022az geroztik, Xinlitaik IND/NDA eskaera egin du 7 droga berritzailetarako, eta berrikuntzaren ikerketa eta garapena etengabe sustatu da.Gaur egun, Xinlitaik 1.000 milioi mailako bi barietate ditu, eta horietatik 22 ebaluatu dira (8 dira lehenak);21 sendagai berritzaile ikertzen ari dira, horietako 6 NDA edo III Fasearen fase klinikoan daude, eta berrikuntzaren kanalizazioa kobratzeko epean sartu da.
Espektro zabaleko COVID-19 Ahozko Medikuntza agertzen da!Xinlitai COVID-19 zirkuituan sartzen da
Abenduaren 20an, Xinlitaik jakinarazi zuen SAL0133-ren aplikazio klinikoa, konpainiak independenteki garatutako molekula txikiko botika berritzailea, Estatuko Elikagaien eta Droga Administrazioak onartu zuela.SAL0133 espektro zabaleko koronavirusaren aurkako 3CL proteasaren (3CLpro) inhibitzaile indartsua da, konpainiak independenteki berritu eta garatu duen jabetza intelektualeko eskubide independenteekin.Gaur egun, garatu beharreko indikazio klinikoa helduen koronavirus pneumonia arina/ohikoa (COVID-19) tratatzea da.
3CLpro-k paper garrantzitsua betetzen du koronavirus berriaren RNA-erreplikazioan, batez ere birusa ostalariaren zelulan sartu ondoren hasierako erreplikazio-etapan, 3CLpro proteasaren jarduera inhibituz, birusaren erreplikazioa modu eraginkorrean blokeatu eta koronavirusaren aurkako papera lor dezake.
SAL0133-k ekintza-mekanismo argia du, eta COVID-19aren aurkako efektu indartsu eta zabala du.Espero da ez duela CYP3A4 inhibitzaile ritonavirarekin konbinatu behar, eta droga-interakziorako arrisku potentziala txikia da;Egunean behin droga-kontsumo kliniko bakarra lortzea eta pazientearen botiken betetzea hobetzea espero da.Arrakastaz garatu eta merkaturatzeko onartu badaiteke, pazienteei sendagai berriak emango dizkie bete gabeko behar klinikoei erantzuteko.
3CL helburuko COVID-19 ahozko molekula txikiko sendagaien ikerketak eta garapenak arreta handia erakarri du.Gaur egun, Pfizer-en Paxlovid bakarrik dago merkaturatzeko onartua munduan.Etxeko 10 farmazia-enpresa eta ikerketa zientifikoko erakunde baino gehiago 3CL helburuko COVID-19 botiken ikerketa eta garapena egiten ari dira, besteak beste, Frontier Biology-ko FB2001, Junshi Biology/Wangshan Wangshui-ko VV993, Pioneer Pharmaceutical-eko SIM0417, Zhongsheng Pharmaceutical-eko RAY1216 pilulak. Guangshengtang-eko GST-HG171, etab.
1.000 milioi barietate nagusi 2 eskuan, aurten 7 sendagai berritzailek aurrerapen berriak onartzen dituzte
2022 amaiera aldera, farmazia industrian I+G eraldaketaren ordezkari tipiko gisa, Xinlitaik arrakastaz aurkitu zuen bere garapen bide berritzailea presio eta doikuntzapean.
2022ko lehen hiru hiruhilekoetan, konpainiaren diru-sarrerak 2.548 milioi yuan izan ziren, urte arteko % 16,5eko hazkundearekin, eta irabazi garbia 539 milioi yuanekoa izan zen, urte arteko % 37,64ko hazkundearekin.Errendimendu onak oinarri sendoak ezarri zituen ondorengo garapenerako.Konpainiak espero du 2022an Taijiak (clopidogrel bisulfato pilulak) 1.000 milioi yuan inguru irabaziko dituela eta Sinritan-ek (alisartan pilulak) 900 milioi yuan eta 1.000 milioi yuan inguru irabaziko dituela.Konpainiak 22 barietate ditu, horietatik 8 Txinan lehenak.
2019an, Xinlitai-ren barietate nagusiak, Taijiak, bere eskaintza galdu zuen 4+7 aliantzako erosketa zentralizatuan, eta horrek aldaketak egitera behartu zuen Xinlitai.2019ko urteko txostenean, Xinlitaik iragarri zuen "ikerketa kanalizazioa estrategikoki optimizatuko dela, eta fase kliniko batzuetan tumoreen aurkako analogo biologikoen eta antibiotikoen proiektuak amaituko direla".2020an, ikerketan ari den kanalizazioa gehiago optimizatzeko eta produktu berritzaileen I+G eta sustapenean zentratu ahal izateko, Xinlitaik dapoxetina klorhidratoaren, erlotinib klorhidratoaren, rivasabanen eta beste proiektu batzuen eskubide eta interesak transferitu zituen, eta transferentzia-kuota bat jaso zuen.
Egokitzapen batzuen ondoren, gaur egun, Xinritai-ren sendagai generikoen kanalizazioak Sakubatrovalsartan sodio pilulak imitatzeko 4. klaseko marketin-aplikazioa baino ez ditu berrikusten, eta injekziorako cefuroxime sodioaren eta injekziorako cefotaxime sodioaren koherentzia ebaluatzeko aplikazio osagarria berrikusten dira.Aipatzekoa da 2019ko uztailaz geroztik Xinlitaik ez duela sendagai generiko berririk eskatu 3 urte baino gehiagoz, eta berrikuntzan eta ikerketan kontzentratu zela.
2022az geroztik, Xinlitaik etengabeko aurrerapena egin du droga berritzaileen ikerketan eta garapenean.2022ko urtarrilaren 4an, CINRITAIren HIF-PHI inhibitzaile Enasitar pilulen zerrenda-aplikazioa egin zuen CDEk;Ondoren, Konpainiak 1. Klaseko bost sendagai berriren eskaera klinikoak aurkeztu zituen, hots, giza neuromodulin-1 antigorputz fusio-proteinaren aurkako HER3 antigorputz birkonbinatzailea, SAL0112 pilulak, SAL008 injekzioa, SAL0119 pilulak eta SAL0133 pilulak;Azaroaren 3an, SINRITAIren alisartan eta amlodipino pilulak hobetutako 2.3 klaseko sendagai berriak zerrendarako eskaera aurkeztu zuen, eta sinergia estrategikoa osatuko du SINRITAI klaseko 1.1 hipertentsioaren aurkako sendagaiarekin.
JinDun Medikuaepe luzerako ikerketa zientifikoko lankidetza eta teknologia txertatzen ditu Txinako unibertsitateekin.Jiangsu-ren baliabide mediko aberatsekin, epe luzerako merkataritza harremanak ditu India, Hego-ekialdeko Asia, Hego Korea, Japonia eta beste merkatu batzuekin.Gainera, merkatu- eta salmenta-zerbitzuak eskaintzen ditu prozesu osoan bitarteko produktuetatik amaitutako APIraino.Erabili Yangshi Chemical-en pilatutako baliabideak fluoraren kimikan bazkideei kimiko pertsonalizazio zerbitzu bereziak eskaintzeko.Prozesuen berrikuntza eta ezpurutasunen ikerketa zerbitzuak eskaintzea bezeroei zuzenduta.
JinDun Medical-ek ametsak dituen talde bat sortzen tematzen da, produktuak duintasunez, zorrotzak, zorrotzak eginez eta bezeroen konfiantzazko bazkide eta lagun izatera heltzeko! profesionalaEkoizpen farmazeutiko pertsonalizatua(CMO) eta I+G eta ekoizpen farmazeutiko pertsonalizatuak (CDMO) zerbitzu-hornitzaileak.Jindunek lagundu egingo dizu COVID-19 pasatzera.
Argitalpenaren ordua: 2023-01-28