Aldaka edo belauneko ordezko hautazko kirurgia duten paziente helduetan erabiltzen da tronbosi venosoa (VTE) prebenitzeko.
Aldaka edo belauneko ordezko ebakuntzaren ondoren tronbosi, zain sakoneko tronbosi (DVT) eta biriketako enbolismoa (PE) eraketa saihesteko edo murrizteko erabiltzen da.
Gomendatutako dosia ahozko rivaroxaban 10 mg da, egunean behin.Rivaroxaban 10mg janariarekin edo bakarrik har daiteke.Rivaroxaban 15 mg edo 20 mg pilulak janariarekin hartu behar dira.
estandarra: usp40
Saiakera: % 99-102
Kanpoaldea: hauts zuria
Paketea: 25 kg/danbor
Hartu 4-(4-aminofenil) morfolin-3-ona (SM-1), (S)-N-glicidil ftalimida (SM-2), 5-klorotiofeno-2-Formil kloruroa (SM-3) abiapuntua .Kondentsazio, ziklizazio, aminolisi eta azilazio ondoren, rivaroxaban gordina lortzen da, eta amaitutako rivaroxaban findu egiten da.
Prestaketa: Produktu hau filmez estalitako tableta gorri bat da.
Osagarriak:
Tabletaren muina: zelulosa mikrokristalinoa, sodio kroscarmelosa, laktosa monohidratoa, hipromelosa, sodio lauril sulfatoa, magnesio estearatoa
Estaldura: polietilenglikola, hipromelosa, titanio dioxidoa, burdin oxido gorria
Rivaroxaban ahozko droga oso selektibo bat da, Xa faktorea zuzenean inhibitzen duena.Xa faktore askearen eta lotuaren eta protronbinaren jardueraren inhibizio oso selektibo eta lehiakorren bidez, aktibatutako tronboplastina partzialaren denbora-plaka (PT) eta protrombina-denbora (aPTT) luzatzea dosiaren araberakoa da, eta horrek koagulazio-jauzia eten dezakeen bide endogeno eta exogenoak tronbinaren eta tronbosiaren ekoizpena galarazten du.Rivaroxabanek ez du tronbina (Ⅱ aktibazio-faktorea) inhibitzen, ezta plaketetan eragina duenik ere.
Rivaroxaban eta fondaparinux/heparinaren arteko funtsezko aldea da ez duela III antitronbinaren parte hartzea behar eta Xa faktore askea eta lotua zuzenean antagoniza dezakeela;heparinak, berriz, III antitrombina behar du funtzionatzeko, eta Ez du eraginik protrombina konplexuko Xa faktorean.
JIN DUN Medikuak dituISO kualifikazioa eta GMP ekoizpen estandarrak betetzen ditu, etxeko eta atzerriko droga-sintesiko adituak aritu ziren esperientzia aberatsa konpainiaren I+G gidatzeko.
TEKNOL OGIAREN ABANTAILAK
●Presio Handiko Hidrogenazio Katalitikoa .Presio handiko hidrogenolisi erreakzioa.Erreakzio kriogenikoa (<-78%C)
●Sintesi Heterozikliko aromatikoa
●Berrantolaketa Erreakzioa
●Ebazpen kirala
●Heck, Suzuki,Negishi,Sonogashira .Gignard Erreakzioa
Ekipamenduak
Gure laborategiak hainbat ekipamendu esperimental eta proba ditu, hala nola: NMR (Bruker 400M), HPLC, kiral-HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, Kromatografia, Mikrouhin-sintetizadorea, Sintetizadore paraleloa, Eskanetze-kalorimetro diferentziala (DSC), Mikroskopio elektronikoa...
I+G taldea
Jindun Medical-ek I+Gko langile profesionalen talde bat du, eta etxeko eta atzerriko drogen sintesian aditu asko erabiltzen ditu I+G gidatzeko, gure sintesia zehatzagoa eta eraginkorragoa izan dadin.
Etxeko hainbat farmazia-enpresei lagundu diegu, esaterakoHansoh, Hengrui eta HEC Pharm.Hemen horietako zati bat erakutsiko dugu.
Pertsonalizazio kasua:
Cas zk.: 110351-94-5
Pertsonalizazio kasua:
Cas zk.: 144848-24-8
Pertsonalizazio kasua:
Cas zk.: 200636-54-0
1.Pertsonalizatu bitarteko berriak edo APIak.Goiko kasuak partekatzearen berdina, bezeroek Tarteko edo API espezifikoen eskakizunak dituzte eta ezin dituzte merkatuan behar diren produktuak aurkitu, orduan Pertsonalizatzen lagundu dezakegu.
2.Produktu zaharrentzako prozesuen optimizazioa.Gure taldeak erreakzio-ibilbidea zaharra den, ekoizpen-kostua altua eta eraginkortasuna baxua den ekoizpena optimizatzen eta hobetzen lagunduko du.Teknologiaren transferentziarako eta prozesuak hobetzeko dokumentazio osoa eman dezakegu, bezeroari produkzio eraginkorragoa lortzeko.
Droga helburuetatik INDetara, JIN DUN Medical-ek eskaintzen dizuI+G soluzio pertsonalizatu bakarrekoak.
JIN DUN Medical-ek ametsak dituen talde bat sortzen tematzen da, produktu duinak, zorrotzak, zorrotzak eta bezeroen konfiantzazko bazkide eta lagun izateko dena egiten!