4-kloro-n-(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-5-pirimidinamina;

Alfa 2- hartzaile presinaptiko zentralak estimulatuz funtzionatzen du.Bere efektu hipotentsiboa nifedipinaren, kaltzioaren antagonistaren eta captoprilaren, ACE inhibitzaile baten antzekoa da.Ezinbesteko hipertentsiorako.

Produktu honek sendagai indibidualizatuaren printzipioa hartu behar du.Oro har, dosi txikienetik hasi, hau da, 0,2 mg, egunean behin, goizean hartuta.Dosiaren doikuntzak hiru asteko tartean egin behar dira emaitza onak lortu arte.Ohiko dosia 0,2 mg behin, egunean bi aldiz (goizez eta arratsaldez).Aldi bakoitzeko gehienezko dosia ez da 0,4 mg baino gehiagokoa izango eta eguneko gehienezko dosia ez da 0,6 mg baino handiagoa izango.Giltzurrun-gutxiegitasun arina edo moderatua duten pazienteentzat, dosi bakarrak ez du 0,2 mg baino gehiago izan behar edo eguneko dosiak ez du 0,4 mg baino gehiago izan behar.

Produktu hau α2-hartzaileen agonista da, hau da, imidazolina hipertentsiboaren aurkako sendagaia.Hipertentsio primario eta sekundario moderatua eta larria izateko erabiltzen da.

Traktu gastrointestinalaren jariapena eta mugimendua galarazten dituenez, ultzera gaixotasuna duten paziente hipertentsiboentzat ere egokia da.Sendagai honen eta diuretikoen konbinazioak eraginkortasuna nabarmen hobetu dezake.Hipertentsioaren aurkako sendagai zentral indartsua eta bigarren lerroko hipertentsioaren aurkako sendagaia da.Oftalmologian lokalean administratzen da batez ere.Produktu honek begi barneko presioa murrizteko eragina du, eta ez du eragiten ikaslearen eta begien doikuntza mekanismoan.Begietako odol-hodiak estutu ditzake, ur umorearen ekoizpena murrizten du eta begi barneko presioa murrizteko efektua lor dezake.Begi-tantak erortzen direnetik 15 minutura hasten da eragina eta 8 ordu inguru iraun dezake.